Test podwójny PAPP-A jest wykonywany jako badanie przesiewowe w kierunku określenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu takich jak: zespołu Downa, zespołu Edwardsa. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka...
Nietolerancja laktozy jest zaburzeniem trawienia, w którym organizm wytwarza za mało lub nie wytwarza wcale laktazy, enzymu wymaganego do prawidłowego rozkładu laktozy (cukru obecnego w mleku i innych produktach...
Polega na wykonaniu testu PAPP-A miedzy 10 a 13 tygodniem ciąży oraz testu potrójnego po 14 tygodniu ciąży. Ostateczna ocena ryzyka występowania u płodu nieprawidłowości genetycznych jest wynikiem obu testów. Tak przeprowadzone badanie, daje najwyższą wykrywalność wymienionych wad płodu...
Plamka żółta to punkt na siatkówce oka, będący największym skupiskiem światłoczułych receptorów siatkówki, czyli tzw. czopków. Zwyrodnieniowe zapalenie plamki żółtej nazywa się Age-related Macular Degeneration (w skrócie AMD)....
Celiakia – schorzenie polegające na występowaniu zaburzeń trawienia i wchłaniania jelitowego związanych z nietolerancją glutenu zawartego w zbożach. Nieprawidłowa reakcja immunologiczna wywoływana jest nadmierną odpowiedzią immunologiczną na grupę białek zbożowych...
Rogowacenie przymieszkowe to genetycznie uwarunkowane schorzenie dotyczyczące głownie osób młodych. Polega ono na punktowym zrogowaceniu ujść mieszków włosowych. Skóra jest pokryta rozsianymi grudkami, jest sucha i szorstka, sprawia wrażenie tarki. Zmiany...
Kolory czerwony i zielony są piękne, ale nie każdy widzi je tak jak większość. Niektórzy mają kłopot z rozróżnieniem tych barw. Wtedy właśnie mówimy,...
Badania prenatalne przeprowadza się przed narodzeniem dziecka. Ich celem jest wykrycie chorób genetycznych oraz wrodzonych, takich jak na przykład: zespół Downa, wady cewy nerwowej i inne... Wczesne wykrycie niektórych chorób pozwala na...