Leki wycofane ! - Forum

Kto ma migrenę???

 

nie wierze 

Główny Inspektor Farmaceutyczny 12 grudnia 2016 roku wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kremu Locacid (Tretinoinum) 500 µg/g.

To produkt stosowany w leczeniu trądziku. Zawiera retinoidy, czyli pochodne witaminy A, które pomagają zwalczać wypryski, zmniejszają wydzielanie sebum i łagodzą stany zapalne skóry. Retinoidy mają również właściwości przeciwzmarszczkowe.

GIF poinformował o wycofaniu tych numerów serii Locacidu:

• G00206 – data ważności: 01.2017 r.
• G00207 – data ważności: 03.2017 r.
• G00208 – data ważności: 04.2017 r.
• G00210 – data ważności: 07.2017 r.
• G00211 – data ważności: 10.2017 r.
• G00212 – data ważności: 11.2017 r.

Locacid to lek w postaci kremu produkowany przez Pierre Fabre Dermatologie we Francji.

wp.pl

GIF wycofuje lek przeciwbólowy

Tego leku nigdy nie kupowałam... w ogóle mało kupuję, tylko te co mam od swojego lekarza i czasami coś na przeziębienie...

A jaki to lek, bo chyba niedowidzę? 

Aspirin Effect - jak dobrze zobaczyłam...

Dziękuję, 

28 lutego mam wizytę u okulisty, może będę lepiej widziała 

ps. sypie się po 40-tce 

Eee tam... ja noszę okulary od 5 klasy szkoły podstawowej... będzie okej, przyzwyczaisz się...

Moja siostra "ostrzegała" mnie, że po 60-tce wszystko się"psuje". Tak, że jeszcze masz duuuuużo czasu. Co do okularów to ja niedowidziałam już jako dziecko ale ja tego nie odczuwałam. Jak poszłam do LO i nie widziałam na tablicy i dostawałam uwagi, że ściągam od koleżanki ( niedowidząc myliłam 0 z 6; 1z7 i klasówki wypadały marnie). Jak wysłano mnie do okulisty to od razu dostałam -3,5 dioptrii. Jak je założyłam to nie mogłam się przyzwyczaić, że tak można widzieć. Teraz wzrok się "odwraca" i lepiej czytam bez okularów. 

Ja też liczę na to, że przynajmniej później wzrok mi się "odwróci" i będę mogła widzieć bez okularów i soczewek bo też nosiłam okulary od chyba 3 czy 4 klasy podstawówki (nawet już nie pamiętam), a teraz noszę soczewki i bez nich widzę naprawdę słabo.

Bayer .. kiedyś taką miałam ale dawno już nie używam.. znowu jakaś zła partia się trafiła..

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całej Polski serię kropli do oczu Tobrosopt-DEX, które stosowane są w leczeniu stanów zapalnych oczu.

Z decyzji wydanej 18 stycznia 2017 roku wynika, że z obrotu znikną krople do oczu w postaci zawiesiny o nazwie Tobrosopt-DEX (Tobramycinum + Dexamethasonum) (3 mg + 1 mg)/ml o numerze serii numer: 01ZB0716 i dacie ważności 07.2018 r..

Jak czytamy w oświadczeniu, przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu kropli jest uzyskanie w próbie archiwalnej wyniku poza specyfikacją dla parametru: zawartość tobramycyny.

O wykrytym zanieczyszczeniu Główny Inspektorat Farmaceutyczny powiadomił podmiot odpowiedzialny, Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Pacjenci, którzy posiadają krople Tobrosopt-DEX w swojej apteczce, mogą je zwrócić do apteki. Lek nie zostanie jednak wymieniony na nowy, nie zostaną też zwrócone pieniądze.

wp.pl

ja go kiedyś uzywalam dosc czesto.....

Dzisiaj wyczytałam, że zostały wycofane jakieś krople do oczu. Wie ktoś więcej na ten temat?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całej Polski serię nalewki kozłkowej (Valeriane tinctura).

Z decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wynika, że z obrotu wycofano preparaty o numerze serii: 011116 i 011116B z datą ważności do listopada 2018 roku dostępne w opakowaniach 100-, 250- i 800-gramowych.

Jak czytamy w oświadczeniu, przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu serii nalewki kozłkowej jest błąd drukarski na etykiecie. Nie umieszczono na niej informacji o potrzebie przechowywania produktu z dala od światła słonecznego.

O konieczności wycofania serii preparatu ziołowego Główny Inspektorat Farmaceutyczny powiadomił podmiot odpowiedzialny, Zakład Farmaceutyczny "Amara".

Pacjent posiadający w swojej apteczce nalewkę z wycofanej serii może ją zwrócić do apteki, w której preparat był kupowany. Jeśli przedstawi dowód zakupu, powinien otrzymać zwrot pieniędzy.

wp.pl

Leki na nadciśnienie i anemię zostały wycofane z obrotu

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju dwa leki: Tezeo HCT oraz CosmoFer. Pierwszy stosowany jest w kardiologii, drugi – w leczeniu anemii.

Lek na serce wycofany

Tezeo HCT to preparat obniżający ciśnienie i moczopędny, stosuje się go u pacjentów z problemami z nadciśnieniem tętniczym.

GIF zdecydował o wycofaniu jednej partii leku o numerze: 2040416 i dacie ważności: 31.03.2018. Chodzi o opakowania, w których znajduje sę 28 tabletek oraz 56 tabletek o zawartości substancji czynnych 40 mg + 12,5 mg. Powodem wycofania leku było prewencyjne działanie producenta.

W decyzji GIF czytamy również, że zaistniało ryzyko, że stabilność jednej z substancji czynnych preparatu ulegnie zmianie.

Seria żelaza znika z aptek

Z rynku wycofano również CosmoFer, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, który stosowany jest w przypadku, gdy tradycyjne leki uzupełniające poziom żelaza w organizmie przestają działać lub gdy pacjent jest uczulony na którąś z substancji pomocniczych. Z rynku wycofano zestaw CosmoFer zawierający 3 ampułki po 2 ml o numerze serii: 41204D-4 i dacie ważności 06.2017 r.

GIF uzasadnia, że powodem wycofania serii CosmoFeru z rynku była niezgodność ze specyfikacją stwierdzona w badaniach stabilności. Na szkle niektórych ampułek znaleziono tzw. strąty. Decyzji również nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

wp.pl

Ufff odetchnęłam z ulgą bo ja na nadciśnienie biorę inny lek oraz mąż i brat...

Uważaj! Sprawdź leki w swojej apteczce. Europejska Agencja do spraw Leków (EMA) zleciła "zawiesić" certyfikowanie, przepisywanie i podawanie ponad 300 popularnych leków generycznych i to najlepszych firm farmaceutycznych na świecie.

Są w tej grupie leki produkowane, stosowane, a nawet reklamowane w Polsce.

Przyczyną drastycznej decyzji jest ustalenie, że wyniki testów przeprowadzonych przez wyspecjalizowaną firmę hinduską Micro Therapeutic Research Labs są jak stwierdzono "niewiarygodne". Innymi słowy nie ma pewności, czy zakwestionowane leki nie mają szkodliwych skutków ubocznych, a jeśli mają, to nie wiadomo, czym one grożą

EMA wszczęła dochodzenie po skargach wyspecjalizowanych agencji kontroli leków w Austrii i Holandii, które ustaliły, że hinduska firma prowadząc testy nie przestrzega "dobrych praktyk klinicznych".

LISTA TU:

 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/Micro_Therapeutic_Research_31/WC500224406.pdf

Tyle tego,że człowiek zaczyna się zastanawiać czy te wszystkie badania nad lekami są uczciwie prowadzone. Po takich aferach można sądzić że to pieniądz o wszystkim decyduje. 

Jak tu się w ogóle leczyć? 

Z jednej strony może być, że konkurencja. Kiedyś było kilka leków np. na przeziębienie, ból gardła, żołądka itp, i co janważniejsze produkowane w Polsce, teraz co chwila nowa nazwa i prawie wszystkie bez recepty- sprzedają sie jak "ciepłe bułeczki". Reklama też robi swoje.
Z drugiej strony coś musi w tym być prawdy, bo gdyby nie to sprawy sądowe o pomówienie. Z tej listy zauważyłam, że używałam NAPROXEN na ból pleców. A co naprawdę jest w tych lekach, my nie wiemy. Więcej "trucizny" niź zdrowotnych skałdników.